Чому третя хромосома при синдромі Дауна викликає такі важкі порушення?

Все прояви синдрому Дауна пов’язані з надмірною експресією дозозалежних генів, що містяться в 21 хромосомі, яких у хворих синдромом Дауна три. Таких генів чим більше, тим яскравіше проявляється ознака. Серед них є ген, що кодує білок, що гальмує поділ нервових клітин і викликає їх ранню диференціацію, що призводить до порушень з боку нервової системи. У хворих з синдромом Дауна швидше розвивається хвороба Альцгеймера, тому що білок-попередник бета-амілоїду (основного компонента бляшок, що є причиною хвороби) кодований саме в 21 хромосомі. Серцево-судинні, кісткові і м’якотканні порушення в будові тіла - все це закодовано в 21 хромосомі, просто десь гени ще не до кінця визначені. Про всі можна прочитати тут.

Однак, не все так погано. Така трисомия за рахунок дозозалежних генів викликає вироблення великої кількості протипухлинних факторів і знижену здатність до утворення новихсудин, що різко знижує частоту онкологічної патології у хворих з синдромом Дауна.

Думки користувачів інтернету




ЩЕ ПОЧИТАТИ